DIAGNOSTICO DEL DINDROME KLINEFELTER XYY.

Ante la sospecha de un posible sindrome de klinefelter , se produce a la realizacion  de un careotipo para ello se toma , una muestra de sangre de la cual, se separan los leucocitos o globulos blancos.

Se incubran y se hacen unestudio de los cromosomas para detectar anomalias  como en este caso la precencia de un cromosoma X extra.

Otra forma de diagnosticar un Klinefelter de forma prenatal es por amniocentesis o por la muestra del villus coriónico (CVS).

Ambos son test en los que se extrae tejido del feto para examinar su ADN  en busca de anomalías genéticas. En 2002, se hizo un estudio sobre la tasa de interrupción de embarazos como consecuencia de un diagnóstico genético. En él se indica que el 58% de las embarazadas en EEUU decidieron interrumpir el embarazo debido a un diagnóstico positivo de Klinefelter.